6-tetra-O-akteil-1-C-[4-kloro-3-[[4-[[(3S)-tetrahidrofu-ran-3-il]oksi]fenil]

Produk ini adalah tablet berlapis film kuning muda, putih atau hampir putih setelah melepas lapisan.

Indikasi
Produk ini cocok untuk pengobatan diabetes tipe 2.

Monoterapi
Produk ini digunakan bersamaan dengan kontrol diet dan olahraga untuk meningkatkan kontrol gula darah pada pasien diabetes tipe 2.

Digunakan dalam kombinasi dengan metformin hidroklorida
Ketika metformin hidroklorida saja tidak dapat mengontrol gula darah secara efektif, produk ini dapat digunakan dalam kombinasi dengan metformin hidroklorida untuk meningkatkan kontrol gula darah pada pasien diabetes tipe 2 berdasarkan diet dan olahraga.

Digunakan dalam kombinasi dengan metformin hidroklorida dan sulfonilurea.
Ketika kombinasi penggunaan metformin hidroklorida dan sulfonilurea tidak dapat mengontrol gula darah secara efektif, produk ini dapat digunakan dalam kombinasi dengan metformin hidroklorida dan sulfonilurea untuk meningkatkan kontrol gula darah pasien diabetes tipe 2 berdasarkan diet dan olahraga.

Pembatasan obat
Produk ini tidak dianjurkan untuk pasien diabetes tipe 1 atau untuk pengobatan ketoasidosis diabetik.

Spesifikasi
(1) 10 mg;(2) 25mg.

Dosis
Dosis yang dianjurkan.
Dosis yang dianjurkan untuk produk ini adalah 10 mg di pagi hari, sekali sehari, saat perut kosong atau setelah makan.Pada pasien yang mentolerir produk ini, dosis dapat ditingkatkan menjadi 25 mg (lihat [Uji Klinis]).
Pada pasien dengan hipovolemia, disarankan untuk memperbaiki hipovolemia sebelum mulai menggunakan produk ini (lihat [Tindakan Pencegahan]).

Pasien dengan gangguan ginjal.
Dianjurkan untuk mengevaluasi fungsi ginjal sebelum mulai menggunakan produk ini, dan kemudian harus dievaluasi secara teratur.
Pasien yang eGFR-nya lebih rendah dari 45 mL/min/1,73 m2 sebaiknya tidak menggunakan produk ini.
Pasien dengan eGFR lebih tinggi atau sama dengan 45 mL/menit/1,73 m2 tidak perlu menyesuaikan dosis.
Jika eGFR terus menerus lebih rendah dari 45 mL/min/1,73 m2, produk ini harus dihentikan (lihat [Tindakan Pencegahan]).

Pasien dengan kerusakan hati.
Pasien dengan kerusakan hati tidak perlu menyesuaikan dosis.Paparan enpagliflozin meningkat pada pasien dengan kerusakan hati yang parah.Pengalaman pengobatan pasien dengan kerusakan hati yang parah terbatas, oleh karena itu, tidak direkomendasikan untuk sebagian populasi ini.